Rozporządzenie UE w sprawie urządzeń medycznych ustanowiło unikalny system identyfikacji urządzeń (UDI), który jest podobny do systemu amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA). Jeśli firma zamierza dostarczać lub dystrybuować wyroby medyczne na rynku UE, oznakowanie tych produktów będzie musiało być zgodne z nowym systemem UDI. Zgodność z nowym rozporządzeniem MDR jest obowiązkowa dla firm produkujących wyroby medyczne, które zamierzają sprzedawać produkty w Europie.
Jinhua Huacheng Medical Appliance Co., Ltd.
Producent jednorazowych wyrobów medycznych:Ołówek elektrochirurgiczny, płyta uziemiająca, zszywacz do skóry i elektroda EKG
